Dutahair

Descrizione

Descrizione

Effetto farmacologico

Un rimedio per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna Sopprime l'attività degli isoenzimi 5α-reduttasi 1 e 2, responsabili della conversione del testosterone in 5α-diidrotestosterone. Il diidrotestosterone è il principale androgeno responsabile dell'iperplasia del tessuto ghiandolare della prostata.
Il massimo effetto di Dutasteride (Avodart)sulla diminuzione della concentrazione di diidrotestosterone è dose-dipendente e si osserva dopo 1-2 settimane. Dopo aver iniziato il trattamento. Dopo 1 e 2 settimane. La dutasteride alla dose di 0,5 mg/die riduce la concentrazione media di diidrotestosterone nel siero dell'85% e del 90%.

Interazione

INTERAZIONI: Poiché la dutasteride è metabolizzata dall'isoenzima CYP 3A4, la concentrazione plasmatica di dutasteride può aumentare in presenza di inibitori del CYP 3A4 e la clearance della dutasteride diminuisce con l'applicazione simultanea di inibitori del CYP 3A4 con verapamil (37 %) e diltiazem (44 %). Allo stesso tempo, la clearance della dutasteride non diminuisce con l'uso di un altro antagonista dei canali del calcio insieme all'amlodipina. La diminuzione della clearance e il corrispondente aumento dell'effetto della dutasteride in presenza di inibitori del CYP 3A4 non ha un grande significato clinico a causa dell'ampio spettro di sicurezza del farmaco. Gli isoenzimi in vitro CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 e CYP 2D6 non partecipano al metabolismo della dutasteride nell'uomo, la dutasteride non inibisce gli enzimi del sistema del citocromo P450 nell'uomo coinvolti nel metabolismo del farmaco.Studi in vitro hanno stabilito che la dutasteride non impedisce a warfarin, diazepam o fenitoina di legarsi alle proteine ​​plasmatiche e che questi componenti non sostituiscono la dutasteride. È stata studiata l'interazione di dutasteride con tamsulosina, terazocina, warfarin, digossina e colestiramina. Non è stata rilevata alcuna interazione clinicamente significativa. Sebbene non siano stati condotti studi specifici di interazione farmacologica, circa il 90% di tutti i pazienti negli studi clinici con dutasteride ha ricevuto un'altra terapia concomitante. Non sono stati osservati effetti avversi clinicamente significativi durante l'uso simultaneo di dutasteride con farmaci antiiperlipidemici, ACE-inibitori, bloccanti dei recettori -adrenergici, calcio-antagonisti, GCS, diuretici, FANS, inibitori della fosfodiesterasi di tipo V e antibiotici chinolonici. Secondo uno studio per indagare l'interazione di tamsulosina o terazocina in combinazione con Avodart per 2 settimane, non sono stati rilevati segni di interazione farmacocinetica o farmacodinamica.

Overdose

SOVRADOSAGGIO: Secondo studi clinici, nei volontari, una singola dose di dutasteride fino a 40 mg/die (80 volte superiore a quella terapeutica) per 7 giorni non ha causato reazioni avverse, tenendo conto della sicurezza del loro uso. Negli studi clinici, una dose di dutasteride è stata somministrata a 5 mg/die per 6 mesi senza la comparsa di ulteriori effetti avversi rispetto a dutasteride a una dose di 0,5 mg/die. Non esiste un antidoto specifico, pertanto, in caso di possibile sovradosaggio, viene effettuato un trattamento sintomatico.

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