Azab 500

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Descrizione

Descrizione

Effetto farmacologico

Antibiotici ad ampio spettro L'antibiotico azalide, un membro di un nuovo sottogruppo di antibiotici macrolidi. Creando un alto livello di infiammazione mirata, l'infiammazione ha un effetto battericida.
I cocchi Gram-positivi sono sensibili ad esso. Azitromicina: Streptococcus pneumoniae, St. Pyogenes, St. Agalactiae, streptococchi di gruppo CF e G, Staphylococcus aureus, St. Viridans , Batteri Gram-negativi: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei , Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae e Gardnerella vaginalis , Alcuni microrganismi anaerobi: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp , Oltre a Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Indicazioni

Malattie infettive causate da agenti patogeni sensibili ai farmaci: infezioni del tratto respiratorio superiore e tonsillite otorinolaringoiatrica, sinusite (infiammazione dei seni paranasali), tonsillite (infiammazione delle tonsille/ghiandole/), otite media (infiammazione della cavità dell'orecchio medio), scarlattina , Infezioni del tratto respiratorio inferiore – polmonite batterica e atipica (infiammazione dei polmoni), bronchite (infiammazione dei bronchi), Infezioni della pelle e dei tessuti molli – erisipela, impetigine (alterazioni cutanee pustolose superficiali con formazione di croste purulente), dermatosi infette secondarie (malattie della pelle ), Infezioni del tratto urinario – e negonoreyny gonorrheal uretrite (infiammazione dell'uretra) e / o cervicite (infiammazione cervicale), malattia di Lyme (borreliosi – una malattia infettiva causata dalla Borrelia spirochete).

dosaggio

Prima che il paziente attribuisca i farmaci alla sensibilità dei capelli per determinare che hanno causato una malattia in un particolare paziente. L'azitromicina deve sempre essere assunta un'ora prima dei pasti o 2 ore dopo un pasto. 1 Il farmaco viene assunto una volta al giorno.
Adulti con infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore, infezioni della pelle e dei tessuti molli a 0,5 grammi al giorno 1, seguiti da 0,25 grammi nei giorni 2-5 o 0,5 grammi al giorno per 3 giorni (una dose da 1,5 g).
Nelle infezioni acute del tratto urogenitale (apparato urogenitale) nominare 1 g singolo (2 compresse da 0,5 g).
Se la malattia di Lyme (borreliosi) per il trattamento del primo stadio (eritematogeno) prescrivere 1 g (2 compresse da 0,5 g) in 1 giorno e fino a 0,5 g al giorno dal 2° al 5° giorno (dose di corso 3G).
I bambini prescrivono farmaci in base al peso corporeo.Bambini di peso superiore a 10 kg quando si calcola con un peso di: a s 1 giorno – 10 mg / kg di peso corporeo, nei successivi 4 giorni – 5 mg / kg. Possibilità di un trattamento di 3 giorni In questo caso si utilizza una singola dose di 10 mg/kg. (Dose del corso 30 mg/kg di peso corporeo).
Pausa consigliata in 2 ore dalla ricezione di azitromicina e farmaci antiacidi (abbassamento dell'acidità gastrica) per il loro incarico simultaneo.

Effetti collaterali

Nausea, diarrea, dolore addominale, raramente – vomito e flatulenza (accumulo di gas nell'intestino). Possibili aumenti transitori (transitori) degli enzimi epatici. Estremamente raro – eruzione cutanea.

Controindicazioni

Ipersensibilità agli antibiotici macrolidi. Si deve prestare attenzione quando si utilizza il farmaco in pazienti con grave funzionalità epatica e renale. Durante la gravidanza e l'allattamento, l'azitromicina non viene nominata, tranne nei casi in cui l'uso del farmaco supera il possibile rischio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con anamnesi di reazioni allergiche.

Interazioni con altri farmaci

Potenzia gli effetti degli alcaloidi dell'ergot, diidroergotamina. Tetracicline e cloramfenicolo – effetto potenziante (sinergia), lincosamidi – effetto riducente. Antiacidi, etanolo, rallentano il cibo e ne riducono l'assorbimento. Rallenta l'escrezione, aumenta la concentrazione sierica e aumenta la tossicità di cicloserina, anticoagulanti, metilprednisolone e felodipina. L'inibizione dell'ossidazione microsomiale negli epatociti, il T1/2 prolungato, l'escrezione lenta e la tossicità aumentano la concentrazione di carbamazepina, alcaloidi dell'ergot, valproato, esobarbital, fenitoina, disopiramide, bromocriptina, teofillina e altri derivati ​​della xantina, antidiabetici orali.Non compatibile con eparina.

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